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一般来说,唐氏综合症的筛查结果可以这样理解:风险值小于00:00,为低风险。风险在1:2070(或1:25500)到1:10000之间是临界风险。风险大于1比200(或1比200),属于高风险。因此,风险为1?76(这里是1?意思是76,但实际上是以分数的形式表示的)1?如果是76的话,这是高风险,表示患唐氏综合症的风险很高。这种情况下,通常需要羊水穿刺和非侵入性DNA检查等进一步的诊断检查来确认染色体异常12。

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00:00以下的风险是低风险。临界值在1:2701:1000之间。1比270以上的数值是高风险。高风险和临界风险表示胎儿患唐氏综合症的风险很高,需要进一步的诊断检查。血液指标:唐氏筛查是检查孕妇血液中的特定生物标记物,如人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白A。异常的血液指标值可能表示染色体异常的风险。14一般信息:孕妇的年龄、怀孕情况等信息对评估唐氏筛查结果也非常重要。

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临界风险:在1:270:1000之间(21个三体的情况)或在1:350:1000之间(18个三体的情况)的值表示有患病的风险。高风险:如果筛查结果大于1比270(21个trmer)或大于1比3500(18个trmer),这表示胎儿有较高的唐氏综合征风险。唐筛的结果需要结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素综合判断。如果你在意结果,或者需要更多信息的话,建议和医生详细商量。

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如果检查结果小于00:00,是低风险。值在1:2701:1000之间,是临界风险。1比270以上的数值是高风险。高风险和临界风险可能需要进一步的产前诊断,如羊水穿刺或绒毛活检,以确认是否染色体异常12。血液指标:唐氏筛查是检查孕妇血液中的特定生物标记物,如人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白A。异常的血液指标值可能是染色体异常的风险14。常规信息:报告中常包含孕妇年龄、怀孕年龄等常规信息,对评估唐氏筛查结果很重要12。

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